Quy trình sử dụng đơn giản
1. Tư vấn di truyền và thu thập thông tin y tế: Bước đầu tiên là tư vấn về di truyền với bác sĩ hoặc chuyên gia di truyền. Trong quá trình này, bạn sẽ cung cấp thông tin về tiền sử y tế của gia đình và cá nhân, bao gồm bất kỳ trường hợp ung thư nào đã xảy ra, đặc biệt là trong gia đình gần gũi.
2. Đánh giá nguy cơ và lựa chọn xét nghiệm: Dựa trên thông tin thu thập được, bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ của bạn và quyết định xem liệu việc thực hiện các xét nghiệm di truyền là cần thiết hay không.
3. Thu thập mẫu: Nếu quyết định tiến hành xét nghiệm, bác sĩ sẽ thu thập mẫu máu hoặc mẫu tế bào từ niêm mạc của bạn để kiểm tra.
4. Thực hiện xét nghiệm: Mẫu máu hoặc mẫu tế bào được gửi đến phòng thí nghiệm để thực hiện các xét nghiệm cụ thể, chẳng hạn như kiểm tra gen, xét nghiệm HPV, hoặc xét nghiệm khác tùy thuộc vào mục tiêu của quá trình.
5. Phân tích kết quả: Khi các xét nghiệm hoàn thành, kết quả sẽ được phân tích bởi các chuyên gia để đánh giá nguy cơ mắc bệnh và đưa ra khuyến nghị cho chăm sóc tiếp theo.
6. Tư vấn và hướng dẫn: Khi có kết quả, bác sĩ hoặc chuyên gia di truyền sẽ tư vấn và giải thích ý nghĩa của kết quả, cùng với các lựa chọn chăm sóc và phòng ngừa phù hợp.
